撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文转自生物世界众所周知 ，多细胞生物在发育过程中 ，存在着多种预定的 、受到精确控制的细胞程序性死亡 ，例如细胞凋亡（Apoptosis） 、程序性坏死（Necroptosis） 、细胞焦亡（Pyroptosis） ，以及铁死亡（Ferroptosis）等 。铁死亡是2012年由哥伦比亚大学 Brent. R. Stockwell 实验室发现的一种铁依赖性的新型细胞程序
小细胞肺癌SCLC是一种难治 、预后差的肺癌亚型 ，约占肺癌的15％ ，其特征是快速生长和早期扩散 ，绝大多数患者在诊断时已经处于IV期或广泛期（ES） 。ES-SCLC一线标准化疗方案疗效有限 ，而一线免疫+化疗联合疗法可以显著延长患者生存期（中位总生存期OS ：12.9个月VS 10.5个月） 。但是随着用药线数的增加 ，患者的生存期不断降低（1L mOS为12-13个月 ；2L mOS为约为8.5个月 ；3L+
以下文章来源于药渡 ，作者-7℃ADC（Antibody Drug Conjugate）是将细胞毒药物连接到靶向肿瘤的单克隆抗体而构成的复合体 ，其结合了靶向药物和化疗药物的特点 ，可实现精准治疗 。ADC 药物的概念早在1900 年就被提出 ，然而受技术限制长期停留于理论层面 。1990-2000 年间 ，单抗药物获得广泛的临床应用 ，降低了开发ADC 药物的障碍 。图1 ADC药物发展历史1ADC药物具备独特
转自小药说药前言自近30年前发现以来 ，IL-17已成为保护宿主免受粘膜感染的关键细胞因子 ，同时也是多种自身免疫和炎症疾病的主要致病细胞因子和药物靶点 。IL-17家族包括六个成员（IL-17A至IL-17F） ，它们通过IL-17受体（IL-17 Ra至IL-17 Re）介导其生物学功能 。最初 ，人们发现分泌IL-17的CD4+T细胞（Th17）细胞是这种细胞因子的主要来源 。现在我们知道 ，CD8+T细胞
以下文章来源于生物制药小编 ，作者清风PROTACs已被用于降解感兴趣的蛋白靶标 。与小分子抑制剂相比 ，PROTAC可以降解细胞内的任何蛋白质 ，包括不可成药的靶点 ，如转录因子和支架蛋白 。尽管前景看好 ，但传统的PROTAC通常表现出不利的药代动力学 ，并且缺乏肿瘤特异性 ，这可能会由于它们在正常组织中的非特异性分布而导致全身毒性 。因此 ，实现肿瘤特异性递送并增强PROTAC的抗肿瘤效力仍然是一个巨大的挑战.
转自小药说药 前言 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）是经过基因改造 ，在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞 。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力 ，并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性 。通常 ，单克隆抗体的单链抗体片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向结构域 。到目前为止 ，已有6种CAR-T疗法得到了批准 ，其中5种CAR-T产品的抗原识别域均基于scFv ，只有ciltacabtagen
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